Anonim

Oakley Peterson ist jede Mutter. Sie ist liebevoll und engagiert. Sie wacht über ihre Kinder, beschützt ihre Kinder und will für ihre drei Kinder nur das Beste. Sie möchte, dass sie ein erfülltes, schönes und bereicherndes Leben führen. Doch als Oakley ihr zweites Kind, Welles, zur Welt brachte, machte sie sich Sorgen, dass dies möglicherweise nicht möglich sein könnte, da die Petersons, wie Oakley in einem jetzt viralen Video erklärt, unmittelbar nach Welles 'Geburt erfuhren, dass etwas nicht stimmte.

„Wir waren so aufgeregt. Er war wunderschön. [Aber dann] fingen die Krankenschwestern an, in der Ecke zu flüstern. Ich konnte feststellen, dass es Bedenken gab. “

Welles wurde in die Neonatologie versetzt.

„[Die Krankenschwester] fragte uns, ob wir einen Quad-Screen gemacht hätten - im Grunde sagen sie Ihnen, wie hoch Ihre Chancen auf ein Down-Syndrom sind - und ich tat es und es war Standard. Und sie [die Krankenschwester] sagte: "Nun, wir glauben, er hat das Down-Syndrom."

Und die Krankenschwester hatte recht. Welles hatte tatsächlich ein zusätzliches Chromosom und ein Down-Syndrom. Leider war diese Diagnose für Oakley kein Trost, da die Mutter von drei Kindern keinen Bezugsrahmen dafür hatte, wie das Down-Syndrom aussah und was es für Welles und die gesamte Familie Peterson bedeuten würde.

„Mein erster Gedanke war… das kann nicht passieren. Mein Gesicht war tagelang geschwollen, weil ich mir nur Sorgen machte. Ich weiß nicht, was ich von seiner Gesundheit erwarten soll. Ich weiß nicht, was ich in seinem Leben erwarten soll, und das ist beängstigend für eine Mutter. Das ist für jeden Elternteil beängstigend. “

Die gute Nachricht ist, dass einige von Oakleys Freunden sie und ihren Ehemann noch im Krankenhaus besuchten und - als Eltern mit Down-Syndrom - die Perspektive von Petersons und die Hoffnung, die sie so dringend brauchten, erläutern konnten.

"Du hast gerade den Jackpot geknackt", sagten sie ihnen. „Ihre Familie wird wie eine normale Familie funktionieren. Ihre Familie wird wunderbare, lustige Dinge tun. Und dank Welles wird es wahrscheinlich mehr Spaß machen. “

Und die Petersons lernten schnell, dass dies tatsächlich wahr war.

„Welles gibt mir mehr Umarmungen und Küsse als jeder andere. Welles nimmt die Stimmungen und Leidenschaften der Menschen mit einer Fähigkeit auf, die wir nicht einmal verstehen können… Welles, seine Diagnose oder Menschen, die ihr Leben mit dem Down-Syndrom leben, haben nichts auszusetzen. “

Aus diesem Grund startete Oakley „Nothing Down About It“, einen Blog, der nicht nur das Leben von Welles aufzeichnet, sondern auch Menschen über das Down-Syndrom unterrichtet und gleichzeitig andere Down-Eltern unterstützt:

„Das pure Glück eines Kindes mit Down-Syndrom ist einfach zu schön, um es nicht zu teilen! [Nothing Down About It] hebt die zärtliche Barmherzigkeit hervor, die Gott Familien mit besonderen Bedürfnissen zuteil werden lässt. Gemeinsam können wir Stigmatisierungen abschütteln und den Menschen helfen, die Güte dieser Engel unter uns anzunehmen! Gemeinsam können wir allen unseren Kindern helfen, ihr volles Potenzial auszuschöpfen. “