Anonim

Als Menschen wollen wir alle dasselbe - uns von den Menschen um uns herum geliebt und angenommen fühlen. Ganz gleich, wie wir nach außen schauen oder nach innen denken, wir alle sehnen uns nach Inklusion und Verbundenheit.

Anfang des Monats schrieb die zweifache Mutter aus Illinois, Kristen Miller Rumphol, einen offenen Facebook-Brief an alle Eltern. Die Post hat bei Familien großen Anklang gefunden und über 12.000 Likes und 15.000 Shares erhalten. In dem Brief beschreibt Kristen eine Situation an ihrem örtlichen Pool, die jeder Mutter das Herz brechen würde.

Bildquelle: kristen miller rumphol

„Ich bin eine Mutter mit besonderen Bedürfnissen, und mein Sohn Brandon hat das Down-Syndrom. Ich hätte nie gedacht, dass ich eine dieser Mütter sein würde, die einen offenen Brief für alle zum Lesen schreibt, aber hier bin ich “, beginnt sie.

Während er am Pool war, versuchte der 11-jährige Brandon immer wieder, sich mit anderen Kindern anzufreunden, aber niemand sprach mit ihm oder sah ihn auch nur mit einem Lächeln an. Brandon wird als nonverbal eingestuft, aber das hinderte ihn nicht daran, jeden Mut aufzubringen, zu jedem Jungen und Mädchen zu gehen, um Hallo zu sagen.

„Jedes Mal sahen die Kinder ihn entweder komisch an und sagten nichts oder schwammen einfach weg“, fährt Kristen fort. „Brandon würde mich enttäuscht ansehen. Ich verstehe nicht, warum die Kinder gemein zu ihm waren. “

Sie bittet die Eltern, ihren Kindern beizubringen, dass sie alle von Gleichaltrigen akzeptiert werden möchten, egal wie ein Kind funktioniert. Und je mehr Mütter und Väter mit ihren Kindern einen liebevollen Dialog über Menschen mit besonderen Bedürfnissen führen, desto weniger fühlen sich Kinder wie ihr Sohn isoliert.

„Sagen Sie Ihren Kindern, dass Kinder mit besonderen Bedürfnissen dasselbe wollen wie sie, dass sie akzeptiert werden wollen. Sie wollen wie jedes andere „normale“ Kind einbezogen und behandelt werden. Sie wollen Freunde, die sie nicht beurteilen und sie einfach so akzeptieren, wie sie sind “, schreibt sie. "Jede Person mit Down-Syndrom wird lernen, dasselbe zu tun wie alle anderen, es dauert nur länger, bis sie dort ankommt."

Während Kristen hoffte, dass der Beitrag viral werden würde, hatte sie keine Ahnung, dass er auch HUNDERTE von Playdate-Angeboten für ihren Sohn generieren würde! Die Northern Illinois Special Recreation Association hat an diesem Freitag ein besonderes Picknick zu Ehren von Brandon organisiert. "Die Ausgießung von Liebe ist einfach überwältigend", sagt Kristen Babble.

Sie fühlt sich auch unglaublich bewegt von der Unterstützung durch neue Eltern, die Kinder mit Down-Syndrom haben. Diese Verbindungen haben Kristen nicht nur geholfen, ein tieferes Gemeinschaftsgefühl zu entwickeln, sondern sie haben es auch ermöglicht, dass diese Mütter und Väter sich dabei gesehen und gehört fühlen. „Ich habe viele private Nachrichten von Müttern mit Neugeborenen mit DS erhalten. Ich konnte sie ermutigen und ihnen einige Ressourcen zur Verfügung stellen, um ihnen auf ihrer neuen Reise zu helfen “, sagt sie.

Bildquelle: kristen miller rumphol

Kristen beschreibt Brandon als ein aufgeschlossenes Kind, das jedem, dem er als Kleinkind begegnete, einen Kuss gab. „Er ist mitfühlend, liebevoll und freundlich. Er kann sagen, ob Sie eine Umarmung und einen Kuss brauchen. Er wird da sein und dich ermutigen, was auch immer du tust “, erzählt sie Babble.

Brandon klingt für mich wie ein großartiger Junge!

Trotz der Bemühungen ihres Sohnes teilt Kristen, wie schmerzhaft es war, ihm beim Bemühen zuzusehen, mit anderen in Verbindung zu treten. Während sie versteht, dass einige Kinder schüchtern sein können und nicht bereit sind, mit einem Fremden zu spielen, war es der allgemeine Mangel an Freundlichkeit in dieser Woche, der sie traurig machte.

"Es gab kein Lächeln oder" Hallo "zu sagen, bevor Sie wegschwimmen", sagt sie. „Brandon trägt seine Diagnose im Gesicht, sodass die Leute wissen, dass er DS hat. Es gab auch drei Erwachsene, die ihn ignorierten. Ich hatte nur das Gefühl, dass ich etwas tun musste, um die Öffentlichkeit aufzuklären. “

Als Mutter und Stiefmutter fand Kristen in ihrem Brief großen Anklang. Ich hatte das Glück, Zeuge der eigenen Reise meiner Stieftochter Bella zu werden, die sich mit den Kindern mit besonderen Bedürfnissen an ihrer Schule befasst. Sie meldet sich nicht nur freiwillig zu einem wöchentlichen Mittagessen, um mit diesen Kindern in Kontakt zu treten, sondern versucht auch, aus ihren täglichen Handballspielen auszusteigen, um mit einem der Schüler mit besonderen Bedürfnissen zu spielen, mit denen sie in ihrer Schule in Verbindung steht. Wenn ich Bella frage, was sie an dem Wochenprogramm mag, sagt sie mir, wie gut es ihr tut, den anderen Kindern zu helfen, sich besonders und einbezogen zu fühlen.

Während Bella Tausende von Kilometern von Brandon entfernt wohnt, habe ich jede Menge Vertrauen, das die beiden verstehen würden!

Ähnlich wie in Bellas Schule ist es meine aufrichtige Hoffnung, dass die Bildungseinrichtungen überall den gesellschaftlichen Vorteil erkennen, ein sicherer Hafen für jede Art von Kind da draußen zu sein. Während im Bereich des Inklusivunterrichts in unseren Klassenzimmern große Fortschritte zu verzeichnen sind, stehen uns noch weitere Fortschritte bevor. Und wie Kristen so leidenschaftlich betont, fängt unsere Entscheidung, andere zu behandeln, zu Hause an.