Anonim

Als Amy Webb, 40, eine Bloggerin und Künstlerin aus Cincinnati, Ohio, zum ersten Mal herausfand, dass das Mädchen, das sie trug, mit Defekten geboren wurde, die ihre Gliedmaßen, einschließlich ihrer Hände, betrafen, war ihre erste Sorge, wie schwierig das Leben sein könnte.

"Ich bin ein Künstler, ich spiele Gitarre", erklärt Webb. "Ich dachte, 'Ich mache alles mit meinen Händen, wie werde ich mit diesem Kind ohne Hände zurechtkommen?'"

Webb würde herausfinden, dass ihre Tochter ihr den Weg weisen würde, wie sie mit verschiedenen Gliedmaßen durch das Leben navigieren kann.

Bildquelle: Diese kleine Miggy ist zu Hause geblieben

Webb, die aus ihren Online-Schriften als „Miggy“ bekannt ist, betreibt den Blog This Little Miggy Stayed Home. Dort zeichnet sie das Leben mit ihrem Ehemann Bracken, einem Kinderzahnarzt, und ihren drei Kindern auf, die online als PSP 11, Lamp 7 und Zuzu 3 bekannt sind. Ihre Tochter Lamp wurde mit Mikrogastrien und Gliedmaßenreduktionskomplex geboren. Eine Erkrankung, die ihren Magen und alle vier Gliedmaßen betrifft.

Wie Miggy es beschreibt, wurde ihre Tochter mit einigen Unterschieden in den Gliedmaßen geboren, aber auch "mit besonders großartigen".

Bildquelle: Alex Davis Photography

Die Vorbereitung, ihre Tochter zum ersten Mal zu treffen, zwang Miggy und ihren Ehemann, sich mit Vorurteilen über Behinderungen auseinanderzusetzen, von denen sie nicht einmal wusste, dass sie welche hatten. Gemeinsame elterliche Gefühle wie „Zählen der Finger und Zehen Ihres Babys“ nahmen für die Eltern plötzlich eine andere Bedeutung an, als sie auf dieser neuen Reise unterwegs waren. In dem Moment, als Miggy Lamp sah, wurde jedoch jede Spur von Angst weggespült.

"Sie war perfekt und sie ist unser Baby und sie ist genau das, was sie sein soll", erzählt sie.

Bildquelle: Diese kleine Miggy ist zu Hause geblieben

Als Miggy ihr kleines Mädchen wachsen sah, stellte sie fest, dass Lamp, von der sie sagt, dass sie ein „entzückendes Baby“ mit einem süßen und ruhigen Temperament ist, nicht die Frustration empfand, die Miggy anfangs fürchtete, wenn sie merkte, dass ihre Glieder anders waren. Für Lamp sind ihre Gliedmaßen nur ihre, und obwohl sie sich manchmal wünscht, sie könnte rennen und springen wie einige andere Kinder, ist sie im Großen und Ganzen in Ordnung damit, genau zu sein, wer sie ist.

"Sie hat gesagt: 'Ich bin froh, dass Gott mich so gemacht hat, wie er es getan hat, ich bin gern ich'", erzählt ihre Mutter Babble.

Bildquelle: Alex Davis Photography

Heute ist Lamp eine energische und neugierige 7-jährige, die ihre Füße hauptsächlich für ihre Feinmotorik nutzt (obwohl sie eine spezielle Gabel verwendet, die ihr Vater hergestellt hat, damit sie mit ihren Händen essen kann) und mit ihrem Elektrorollstuhl durch die Schule navigiert und huscht ums Haus, wenn sie will.

Als Elternteil einer Tochter mit medizinischen Bedürfnissen hat Miggy ihren Blog- und Instagram-Account genutzt, um die Unterschiede zwischen den Gliedmaßen und Behinderungen im Allgemeinen herauszustellen. Sie sagt, dass sie selbst Jahre nach Lamps Geburt Probleme damit hatte, das Drehbuch über Behinderung und Behinderungsbewusstsein umzudrehen. Durch ihren Blog und ihre Serie Special Needs Spotlight konnte Miggy direkt von anderen Menschen mit Behinderungen hören, um zu verdeutlichen, was es bedeutet, behindert zu sein.

"Wir tun immer noch viel, um unsere behinderten Menschen zu verstecken", bemerkt Miggy. "Wir dürfen sie nur als Objekte des Mitleids oder der Inspiration sehen."

Bildquelle: Diese kleine Miggy ist zu Hause geblieben

Sie weist darauf hin, dass einige der sprachfähigen Menschen die falsche Botschaft senden können. Zum Beispiel kann es schädlich sein, ihre Tochter zu beschreiben, wie sie ihre Behinderung „überwunden“ hat. Denn, wie Miggy bemerkt, „meine Tochter tut nichts anderes als sie selbst zu sein.“ Sie sagt, dass sie auf dem Weg dorthin gelernt hat, sich von ihrer Tochter leiten zu lassen - anstatt umgekehrt.

„Ein Kind mit Gliedmaßenunterschieden weist den Weg, wie es seinen Körper benutzen wird“, erklärt sie. "Also musst du dafür offen sein und sie nicht zwingen, das zu tun, was du denkst, dass sie tun sollten."

Der Alltag kann für Menschen mit Behinderungen viele Herausforderungen mit sich bringen. Für Lamp und ihre Familie kann auch ein einfacher Ausflug in den Park zum Spektakel werden. Miggy merkt an, dass ihre Tochter zwar insgesamt unglaublich geduldig ist, es jedoch sehr schwierig sein kann, sich bei jedem öffentlichen Ausflug auf die unvermeidlichen Blicke, Flüstern und panischen Reaktionen der Eltern einzustellen, deren Kinder zeigen und starren.

Miggy gibt ihr Bestes, um Fragen zu Lamp geduldig zu beantworten - auch an den Tagen, an denen sie wünscht, ihre Tochter könnte einfach frei spielen. Sie ermutigt Eltern, deren Kinder Gleichaltrigen begegnen können, einen vierstufigen Ansatz zur Erörterung von Behinderungen zu verwenden: Fragen als in Ordnung zu verstehen, Freundlichkeit zu fördern, Gemeinsamkeiten zu finden und Stärken von Menschen mit Behinderungen herauszustellen. (Zum Beispiel kann Lamp mit ihren Füßen schreiben - wie cool ist das?)

Bildquelle: Diese kleine Miggy ist zu Hause geblieben

Für Miggy hat Lamp die Familie auf eine Reise von der Angst zur Liebe geführt und die Augen für die wahre Definition von Fähigkeit geöffnet.

"Körperliche Fähigkeiten bedeuten nicht, dass Ihre Kinder 'gesund' oder ein guter Mensch sind", sagt sie. "Wenn es darum geht, ist jeder Mensch ein Glücksspiel und wir lieben sie trotzdem."