Anonim
Bildquelle: Jess

Jack wackelte auf unruhigen Beinen über den Bürgersteig. Mit nur 18 Monaten waren Laufen und Springen neu. Aber Laufen, das Balancieren auf den Bällen seiner Füße, war nicht nur neu, es fühlte sich seltsam und fremd an.

Aber das hat ihn nicht aufgehalten. Jack jagte meine 4-jährige Tochter mit Elan und Hartnäckigkeit. Er spielte und rannte neben ihr her, bis er das Gleichgewicht verlor und vorwärts stolperte. Aber zum Glück ist der eifrige Junge nie gefallen oder wurde verletzt, weil seine Mutter Jess ihn erwischt hat.

Mit sofortigen Reflexen hob Jess den über 20 Pfund schweren Körper ihres Sohnes auf und hielt ihn fest, denn das ist, was Eltern tun. Sie sehen und sie sparen. Aber ich war besonders beeindruckt von Jess 'schnellem Handeln, denn sie ist mehr als eine Frau und eine junge Mutter. Sie ist eine von 1, 7 Millionen Amerikanern, die ohne Gliedmaßen leben.

Jess verlor im Sommer 1998 ihren rechten Arm, als ein Auto, in dem sie fuhr, mit einem Müllwagen kollidierte. Sie war gerade 6 Jahre alt.

Und während Jess ihre Behinderung nicht als Hindernis ansieht, wünscht sich die junge Mutter manchmal, sie hätte eine zweite Hand. "Ich habe mich angepasst, aber zwei Hände würden einige Dinge einfacher machen, wie Jacks Windel zu wechseln oder ihn zu halten, wenn ich eine Flasche vorbereite", sagt sie. Trotzdem hält nichts Jess auf; sie hat Eltern wie du oder ich, weil sie zuerst Eltern und Person ist. Und während ihre Behinderung ein Teil ihres Lebens ist, ist es kaum mehr als eine Kulisse.

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Natürlich wurde Jess nicht mit dieser Mentalität geboren. Tatsächlich schreibt sie ihrer Mutter ihre positive Einstellung zu. Nach dem Unfall behandelte ihre Mutter sie genauso wie zuvor. Von Jess wurde immer noch erwartet, dass sie kocht, putzt und ihre Aufgaben erledigt.

Sie betrachtet auch ihr Alter zum Zeitpunkt des Unfalls als eine Überlegung. „Ich war so jung, dass ich keinen Unterschied sah. Meine Mutter sah keinen Unterschied und ich dachte nur, ich könnte Dinge tun “, sagt sie. „Wenn du so jung bist, hast du keine Angst; du tust es einfach. Sie passen sich an. "

Wenn Sie jemanden sehen, der sich abmüht, sehen Sie nicht nur zu: fragen, anbieten, tun. Zitat teilen FacebookPinterest

Und passen sie hat. Im Verlauf unseres Interviews bereitete Jess Jacks Essen zu, einen kleinen Snack aus geschnittenem Obst und Schnittkäse. Sie hielt ihn fest, spielte mit ihm und veränderte ihn - alles relativ leicht. Die sozialen Auswirkungen ihrer Behinderung sind für sie jedoch weitaus entmutigender als die körperlichen.

„Die Frauen, mit denen ich zusammenarbeite, behandeln mich nicht anders als mein Mann, aber ich denke, Jack bemerkt es. Ich werde sagen, nimm meine Hand, nimm meine Hand, und er wird meinen Noppen nicht greifen. Er bemerkt schon etwas anderes “, gibt sie zu.

Die entschlossene Mutter macht sich Sorgen, wie sich dieser Unterschied auf das Heranwachsen ihres Sohnes auswirkt. "Ich habe Angst um ihn, wenn er Schulveranstaltungen hat oder so, weil Kinder neugierig sind und ich ihm die Aufmerksamkeit nicht abnehmen möchte, besonders nicht auf negative Weise." Das heißt, Jess macht sich keine Sorgen um die Aufmerksamkeit selbst . Tatsächlich fühlt sie sich gesegnet, als einhändige Person zu leben. „Es hilft mir, mit Menschen zusammen zu sein, die aufrichtig sind und mich für meine Differenzen akzeptieren“, teilt sie mit.

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Jess 'Behinderung gibt ihr auch die Möglichkeit, sich für die Menschen in der Gemeinde mit Behinderungen einzusetzen. Wenn sie nach ihrem Arm gefragt wird, erklärt sie ihre Situation auf eine altersgerechte Art und Weise:

„Ich sage Eltern und Kindern, dass ich einen Boo-Boo bekommen und meine Hand verloren habe. Ich sage ihnen, es tut nicht weh und ich tue alles, um es weniger beängstigend zu machen, weil es beängstigend sein kann, wenn ich meinen Kindern sehe, dass ich die Hand verloren habe hilf dir, es zu finden "oder" Es ist in Ordnung, es wird nachwachsen. " Aber das Wichtigste, was sie sagen, ist, dass es in Ordnung ist, weil es so ist. Eine körperliche Deformität ist in Ordnung. “