Anonim

Sweet Adalynn Rogers wurde mit einer angeborenen Herzerkrankung namens hypoplastisches Herzsyndrom geboren. Nur zwei Tage nach ihrer Geburt im Januar 2016 wurde Adalynn zum ersten Mal in ihrem jungen Leben einer von drei Herzoperationen unterzogen.

"Sie hatte nach der ersten Operation eine lange, schwere Genesung mit Komplikationen durch ihr eingeschränktes Vorhofseptum und einen Chylothorax", schrieb ihre Familie auf der Facebook-Seite, die sie erstellt hatte, um ihre Reise durch die Krankheit zu dokumentieren. "Sie musste nach Hause kommen, kurz bevor sie zwei Monate alt wurde."

In den nächsten zwei Jahren nutzten Adalynn und ihre Familie trotz der anhaltenden gesundheitlichen Hürden, die mit ihrem Zustand und den Folgen früherer Operationen verbunden waren, ihre gemeinsame Zeit und saugten jeden Moment auf.

"Wir lieben es, unser kleines Mädchen zu Hause zu haben und versuchen, die bestmöglichen Entscheidungen für ihre Gesundheit zu treffen", schrieb Adalynns Familie auf Facebook.

Doch Anfang November 2017 ereignete sich eine Tragödie, und Adalynn geriet plötzlich in eine Herzinsuffizienz. Ihrer Familie wurde mitgeteilt, dass sie so schnell wie möglich eine Herztransplantation benötigen würde. In der Zwischenzeit wurde eine mechanische Pumpe in Adalynns Herz implantiert, während ihre Familie hoffentlich auf einen Herzspender wartete.

"Es war beängstigend, weil wir nicht wussten, wann oder ob es kommen würde", sagte Kristi, Adalynns Mutter, zu People.

Fast drei Monate vergingen ohne Transplantation - und dann wurde Adalynn in einer erderschütternden Wendung plötzlich für eine Transplantation unzulässig.

Im Januar 2018 machte sie einen CT-Scan, weil sie innere Blutungen hatte. Bald nach dem Scan fing Adalynn an, sich zu übergeben, und ihren Ärzten zufolge hat sie möglicherweise in ihre Lunge gesaugt. Sie wurde für 15-20 Minuten ohne Sauerstoff belassen, was ausreichte, um dem kleinen Kind schwere Hirnschäden zuzufügen.

Dies bedeutete, dass Adalynn für eine Transplantation nicht mehr in Frage kam und die Ärzte ihrer Familie mitteilen mussten, dass nichts mehr zu tun war. Adalynn würde innerhalb weniger Tage vergehen, hieß es.

"Wir waren verloren", sagt Justin, Adalynns Vater zu People. „Wir haben buchstäblich gerade herausgefunden, dass es nichts anderes gibt, was sie möglicherweise tun könnten, um sie zu retten. Die Hoffnung, die wir aufgebaut hatten, war dahin. Es war nur eine Frage der Zeit, die wir mit ihr verbracht hatten, bevor wir die Maschine ausschalten mussten. “

Hier kam Suha Dabit, ein Neugeborener und Familienfotograf, ins Spiel. Ein Sozialarbeiter des Krankenhauses wandte sich im Auftrag der Rogers an Dabit, um die letzten Momente festzuhalten, die die Familie mit dem kleinen Adalynn teilen würde.

Dabit, dessen eigenes Kind eine Herztransplantation erhielt, war die perfekte Person für diesen Job. Dabit betreibt auch World of Broken Hearts, eine Organisation, die das Bewusstsein für angeborene Herzfehler schärft. Aus diesen und weiteren Gründen war die Familie dankbar, dass sie gekommen war, um ihren letzten kostbaren Moment mit Adalynn zu fotografieren.

Dabits Fotos, die auf der Facebook-Seite von Rodgers veröffentlicht wurden, werden aus gutem Grund viral. Diese Fotos sind roh und schwer zu betrachten, aber sie zeigen die intensive Realität, ein Kind an einem schrecklichen Zustand wie einer angeborenen Herzkrankheit zu verlieren.

Die Fotosession begann am 26. Januar um 9 Uhr und fast drei Stunden später, umgeben von ihren gebrochenen Eltern und Geschwistern, kam Adalynn vorbei.

"Es war herzzerreißend", sagt Justin People und denkt über diese Momente nach. „Unsere Kinder müssen sich von ihrer Schwester verabschieden - darauf ist niemand vorbereitet. Wir sagten ihr, wie leid es uns tut, dass all dies passiert ist. Es gab nicht viel zu sagen, außer dass wir ihren Platz einnehmen würden, wenn wir könnten. “

Neben dem Wunsch, Adalynns Leben und Weggang in Erinnerung zu rufen, besteht ein Grund für die Weitergabe dieser Fotos darin, das Bewusstsein für die Notwendigkeit einer Herzspende zu schärfen. Hätte Adalynn früher eine Spende erhalten, wäre ihr Leben vielleicht gerettet worden.

Sie wollen auch das Bewusstsein für die Krankheit selbst schärfen. Laut Adalynns Benefit-Seite auf Facebook ist Adalynns spezieller Herzfehler häufiger als man denkt (er betrifft ungefähr 1 von 100 Neugeborenen), und die Rogers möchten Licht in diese Tatsache bringen, indem sie ihre Fotos und Geschichten teilen.

"Wir wussten nicht, wie häufig diese Erkrankung ist", sagt Justin People, "und wie wenig Menschen darüber Bescheid wissen."

Trotz all der Schmerzen, die die Familie Rogers in den letzten Jahren - und insbesondere in den letzten Monaten - erlitten hat, besteht ihre Hoffnung darin, sich an die Liebe und das Licht zu erinnern, die ihre schöne Tochter in ihr Leben und in die Welt gebracht hat.